世界累計 1,800万件の実績

世界最大級の検査機関だから実現できた

なぜ NIFTY® 検査なのか?

透明追踪

スマホで検体追跡
血液・解析進捗を
リアルタイム確認

精度の自信

責任の証明
業界唯一の補償制度
偽陰性補償 800万円

慎重を極める

二重で確認
陽性は無料再検
確定診断サポート

専門家が伴走

遺伝カウンセラー相談
オンライン15分・
直接解説

NIFTY®|国際的な研究に基づく解析品質

Springer Nature が発行する国際学術誌
『Genes & Genomics』 に掲載された査読付き論文において、
MGI(BGI)シーケンシングプラットフォームと Illumina プラットフォームの
全ゲノムシーケンス(WGS)性能比較が報告されています。

本研究では、**変異検出精度およびデータ品質において高い一致性(high concordance)**が確認され、
MGI(BGI)プラットフォームの解析精度が、
Illumina プラットフォームを基準として検証されていることが示されています。
出典:Springer Nature 発行の学術誌『Genes & Genomics』に掲載された査読付き研究(
Comparison between MGI and Illumina sequencing platforms for whole-genome seqencing)。

全ゲノムシーケンスにおける MGI と Illumina シーケンシングプラットフォームの比較

NIFTY®|国際的な研究に基づく技術検証

単一細胞 RNA シーケンシングにおける
BGI と Illumina 技術の比較検証

国際的な査読付き学術誌 NAR Genomics and BioinformaticsOxford University Press)に掲載された研究において、BGIIllumina の次世代シーケンシング技術は、単一細胞 RNA シーケンシング(scRNA-seq)解析において高い一致性を示し、解析性能が同等レベルであることが報告されています。

本研究では、遺伝子発現プロファイル、クラスタリング結果、データ品質などの主要指標において、両プラットフォーム間で高い相関が確認され、単一細胞解析における実用性と信頼性の両立が実証されました。

出典
NAR Genomics and Bioinformatics, Vol.2, Issue 2, June 2020
DOI: 10.1093/nargab/lqaa034

NIFTY®と医療機関(クリニック)との比較

Tokyo GenomicsのNIFTY®検査 その他のNIPT
検査精度
感度:99.99%
特異度:99.8%
(21トリソミー)
感度:99.10%
特異度:99.05%
(21トリソミー)
検査項目
13、18、21番を含む
1~22番染色体検査
微小欠失検査
性染色体検査
性別判定
13、18、21番を含む
検査に関する制限条件
無し
同一医療機関での分娩が必要
夫婦で複数回の来院が必要
紹介状の提出が求められる場合あり
NIPT検査料金
NIFTY® Lite 検査 99,800円(税込み)
NIFTY® Basic 検査 138,000円(税込み)
NIFTY® Pro 検査 198,000円(税込み)
NIFTY® Plus 検査 268,000円(税込み)
NIFTY® Ultra 検査 298,000円(税込み)
検査費用は最大で39万円に達する場合があります。
検査結果のご案内
採血から通常7日~10日前後で結果をご報告いたします。
※輸送状況や再検査が必要になった場合、数日遅れる可能性があります。
最短で10日、検査機関の混雑状況によっては約3週間前後かかる場合があります。
検査当日(プライバシー保護)
個別に対応いたします
個別対応、または集団での対応となる場合があります。

NIFTY®の検査プラン一覧と違い

※1 対象疾患は、国際ガイドラインおよび大規模臨床データに基づき、臨床的意義が明確と判断されたものに限定しています。
※2 本検査はスクリーニング検査であり、診断を確定するものではありません。陽性の場合、確定診断には羊水検査等が必要です。対象疾患の臨床的有用性は研究段階のものも含まれます。

NIFTY® 情報コラム

【妊娠期の不安を、安心に変える】

  • NIPT
  • 患者さまの体験談
  • 遺伝・染色体

NIPTは誰のための検査?パートナーと話し合うポイント

NIPTは妊婦さん一人だけでなく、ご家族全体に関わる検査です。本記事では、検査を検討する際にパートナーと話し合っておきたいポイントや、考え方の整理についてわかりやすく解説します。
  • NIPT
  • 患者さまの体験談
  • 遺伝・染色体

出生前検査とどう向き合う?後悔しないための考え方

出生前検査は、正解が一つに決まるものではありません。本記事では、検査結果との向き合い方や、ご自身やご家族の価値観を整理するための考え方を紹介し、後悔のない選択につなげるヒントをお伝えします。
  • NIPT
  • 情報コラム
  • 遺伝・染色体

高齢妊娠ではNIPTはどう考える?年齢と染色体異常リスクの関係

高齢妊娠では年齢とともに染色体異常リスクが変化します。本記事ではNIPT(新型出生前検査)を年齢別リスクの視点から整理し、検査の考え方を医学的にわかりやすく解説します。
  • NIPT
  • 情報コラム
  • 遺伝・染色体

流産リスクは本当にない?NIPTの安全性を医学的に解説

NIPTは非侵襲的な出生前検査として知られていますが、「流産のリスクは本当にないのか」と不安に感じる方も少なくありません。本記事では、医学的な根拠に基づき、NIPTの安全性について冷静に解説します。
  • NIPT
  • 情報コラム
  • 遺伝・染色体

妊娠初期に知っておきたい出生前検査の選択肢

妊娠初期には、NIPTを含むさまざまな出生前検査の選択肢があります。本記事では、それぞれの検査の位置づけや特徴を整理し、ご家族が納得して選択できるよう、基本的な考え方をわかりやすく解説します。
  • NIPT
  • 遺伝・染色体

NIPTとは?次世代の出生前遺伝学的検査をわかりやすく解説

NIPTとは、妊娠中のお母さんの血液から赤ちゃんのDNAを解析し、染色体異常のリスクを評価する新型出生前診断です。本記事では、検査の仕組みや安全性、妊娠10週から受けられる理由を科学的根拠に基づいて解説します。
もっと見る